Historia de la campaña

ELA CLM-AdELAnte es una entidad no lucrativa de enfermos y familiares de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla-La Mancha constituida en febrero de 2016, con CIF número G02579985, que nació con los objetivos de visibilizar la enfermedad y recaudar fondos para donar a la investigación y a las asociaciones de carácter asistencial. Durante este tiempo, hemos donado, repartidos entre FUNDELA, ADELA, Fundación Francisco Luzón y Universidad de Zaragoza.

Es a finales del año 2018 cuando se decide profesionalizar la asociación con la contratación del perfil del trabajo social, dando un paso más allá atendiendo a todas las personas afectadas de Castilla-La Mancha, con el fin último de mejorar la calidad de vida tanto de las personas diagnosticadas de ELA como de sus familiares y cuidadores no profesionales.

Actualmente se atienden a personas enfermas y afectadas por ELA de toda la Comunidad de Castilla-La Mancha ofreciendo los siguientes servicios y/o recursos:

• Trabajo Social: Información, orientación y asesoramiento sobre la ELA y ayudas sociales, económicas y sanitarias.
• Atención asistencial: servicios de fisioterapia y logopedia.
• Jornadas de formación.
• Actividades de sensibilización, concienciación sobre la ELA y recaudación fomentando la investigación para alcanzar la cura.

Tenemos firmados convenios de colaboración con Adela España (Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica) para apoyar y potenciar los servicios asistenciales que actualmente ofrece a los enfermos de nuestra región; Fundación Luzón con el fin de fomentar la investigación científica y crear una Comunidad Nacional de la ELA; y con la Universidad de Castilla-La Mancha  para optimizar recursos para la investigación en la Comunidad de Castilla-La Mancha, y especializar la formación de los futuros profesionales socio-sanitarios sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

ELA CLM-AdELAnte tiene dos vías de recaudación de fondos: a nivel asistencial para fomentar la prestación de servicios de los enfermos y afectados, y a nivel de investigación para alcanzar la cura a esta cruel enfermedad.  Todo lo recaudado a través de esta web irá destinado a mejorar la calidad de vida de las personas enfermas de ELA de nuestra comunidad y a proyectos de investigación.